Kromozom
Kromozom Kavramı ile İlgili Makaleler, Uzmanlar, Kaynaklar
Kromozom Kavramı ile İlgili 7 Makale
► Preimplantasyon Genetik Tanı (Pgt) Prof.Dr.Ercan Mustafa AYGEN, Kadın Hastalıkları ve Doğum Uzmanı - Jinekolog
Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT) nedir?
Preimplantasyon genetik tanı, tüp bebek tedavisi sırasında gelişen embriyolarınızın uterusa yerleştirilmeden önce genetik yapılarının incelenmesi amacıyla yapılan bir uygulamadır. Bu uygulama ile herhangi bir genetik anomali (kromozom veya gen seviyesinde) gebelik meydana gelmeden önce embriyo aşamasında teşhis edilebilmekte ve bu problemli embriyoların değil sağlıklı embriyoların transferi ile kromozomal veya gen düzeyindeki problemlerin daha embriyo transferi yapılmadan tespit edilmektedir. Böylece tekrarlayan tedavi başarısızlıkları, genetik bozukluk taşıyan bir embriyo nedeni ile oluşmuş bir hamileliğin sonlandırılması veya hasta bir çocuğun d... »»»
► Ense Kalınlığı ve Kromozomal Anomaliler Dr.Şule AYDIN, Kadın Hastalıkları ve Doğum Uzmanı - Jinekolog
Down sendromu ilk kez Longdon Down tarafından 1866 yılında yayınlanmış bir makaleden sonra duyulmuştur.Londra hastanesinde çalışan doktor Down bu hastaların mongol ırkına benzediklerini belirtmiştir.
Saçlar seyrek , kahverengi ,düz ve incedir.Yüz düz ve geniş , çene yuvarlak ve yanlara doğru yayılmıştır.Gözler oblik yerleşimli olup gözler arası mesafe açıktır.Dudaklar kalın ve büyüktür.Dil uzun ve kalın olduğu için dil dışarda görünüm verir.Burun ufak ve basıktır.Cilt kirli sarı renktedir ve elastikiyeti az olduğu için kırışmış bir görünümdedir.
100 yıl önce doktor Down bu olguların ense kalınlıklarında artış olduğunu belirtmiştir ki bu gözlem günümüzde 3 ayl... »»»
NONİNVAZİV PRENATAL TEST( NIPT ):
İnsan DNA’sı 46 kromozomdan oluşur ve bu 46 kromozomun yarısı anneden yarısı babadan gelir. Trizomi, normalde anneden bir, babadan da bir olmak üzere iki adet olan kromozom sayısının hücrelerde üç kopya olarak yer almasıyla ortaya çıkıyor. En sık 21., 18. ve 13. kromozomda daha nadir olarak da diğer kromozomlarda meydana geliyor. Bu fazla kromozomlar çeşitli anomalilere neden oluyor. Hücresel düzeydeki bu anomaliler oluştuğunda bebekte çeşitli sendromlarla kendini belli ediyor
Bu süreçte anneye içinde bulunduğu hamilelik ayına göre çeşitli testler uygulanıyor. Hem girişimsel (invaziv) hem de girişimsel olmayan (non - invaziv) tarama testleri yapılıy... »»»
► Down Sendromu Nedir Emine ERGÜN
► Down Sendromlu Çocuklar Erdi KANBAŞ
► Tüp Bebek ile Sağlıklı Çocuğa Kavuşmanın Yolu Prof.Dr.Selman LAÇİN, Kadın Hastalıkları ve Doğum Uzmanı - Jinekolog
Kromozom Kavramı ile İlgili Uzmanlar
Op.Dr.Kutlugül YÜKSEL, Ankara , Kadın Hastalıkları ve Doğum Uzmanı - Jinekolog
Dr.Şule AYDIN, İzmir , Kadın Hastalıkları ve Doğum Uzmanı - Jinekolog
Prof.Op.Dr. Selman LAÇİN, İstanbul , Kadın Hastalıkları ve Doğum Uzmanı - Jinekolog
Emine ERGÜN, Ankara
Psk.Burak KOCAMAN, İstanbul
Fzt.Zekiye GEZGİN, Ankara
Dr.Nuray ATACAN, Ankara , Kadın Hastalıkları ve Doğum Uzmanı - Jinekolog
Erdi KANBAŞ, İstanbul
Dr.Yaman SAĞLAM, İstanbul , Tıp Doktoru
Uzm.Fzt.Emine BİLİR, İstanbul
Doç.Dr.Halil ASLAN, İstanbul , Kadın Hastalıkları ve Doğum Uzmanı - Jinekolog
Prof.Dr.Ercan Mustafa AYGEN, Kayseri , Kadın Hastalıkları ve Doğum Uzmanı - Jinekolog
Dr.Hüseyin YURDAKUL, Konya , Tıp Doktoru
kromozom KAVRAMI ile ilgili uzman ve kaynak isimleri sistemimiz tarafından üyemiz uzmanların paylaştığı içeriklerin (makale, yazı, video vs.) başlıkları, içlerinde geçen anahtar kelimeler vs. kriterlere göre OTOMATİK olarak derlenmektedir. Sistemin otomatik eşleştirmesi bazı durumlarda hatalı olabileceğinden burada listelenen uzmanların kromozom KAVRAMI ile ilgili olup olmadıklarının kendileri ile iletişime geçilerek teyid edilmesini rica ederiz.
İlgili Kavramlar
tüp bebek, genetik tarama, tekrarlayan tüp bebek başarısızlığı, preimplantasyon genetik tanı, kapsamlı kromozom taraması, acgh, klasik pgt, üçüncü gün blastomer biyopsisi, anöploidi taraması, down sendromu, gebelikte tarama testi, ikili tarama testi, anomalili bebek, ultrasonda down sendromu, ense kalınlığı, mongol bebek, fetal ense kalınlığı, nuchal translusens, fetus ense kalınlığı, ense kalınlık ölçümü, anne kanında fetal dna, tarama testi, amniosentez, trizomi, kromozom anomalisi, dna testi, nipt, nipt testi, nipt testleri, trizomy 21, tekrarlayan gebelik kayıpları, infertilite, kısırlık, ardarda düşük yapmak, ard arda düşük, üstüste düşük, üst üste düşük, ardışık düşük, sık sık düşük yapmak, embriyo ölümü, embriyo gelişmemesi, fetal ölüm, intrauterin ex, anne karnında çocuk ölümü, sık düşük yapmak, antifosfolipid antikor, anormal sperm, erkek faktörü, anormal rahim yapısı, rahim içinde polip, rahim içinde yapışıklık, servikal yermezlik, rahim ağzına dikiş atılması, düşük tehlikesi, gelişme geriliği, düşük doğum ağırlıklı bebek, kromozomal anomali, anormal genetik yapı, sigara alkol kafein gebelik, kan pıhtılaşması, pıhtılaşma bozukluğu, luteal faz defekti, pcos, polikistik yumurtalıklar, progesteron düşüklüğü, immünolojik nedenler, bağışıklık sistemi düşüklüğü, down sendromlu çocuklar, özel eğitim, zihin engelli çocuklar, 47 kromozom, mongolizm, transfer öncesi genetik tanı, genetik hastalık, sakatlık teşhisi, mikroenjeksiyon, tekrarlayan düşük, genetik problemler
